Michelle DEBATISSE-BUTTIN

Statut

Professeure émérite

Promotion

Membre honoraire 2010

Établissement

Sorbonne Université

Secteur disciplinaire

Biologie • Médecine • Santé

Chaire

Génétique Moléculaire des Cancers

Spécialité

Génétique Moléculaire et Cancer

Thématique

► Réarrangements chromosomiques
► Réplication
► Cycle cellulaire

Présentation

Les sites fragiles communs (SFC) ont été décrits depuis de nombreuses années comme des régions chromosomiques où des cassures surviennent fréquemment lorsque les cellules sont soumises à un stress réplicatif. Ces régions sont souvent conservées entre espèces, suggérant qu’elles sont des composants à part entière des génomes de mammifères. L’intérêt pour les SFC est née d’observations montrant qu’ils contribuent de façon majeure à la formation des réarrangements chromosomiques associés à la progression tumorale. Il a été souvent proposé que les SFC comportent des séquences intrinsèquement difficiles à répliquer, mais les causes de ces problèmes demeurent inconnues. L’enjeu de ce projet est d’identifier les facteurs qui contrôlent la stabilité des SFC. Nous nous appuierons sur les connaissances techniques et théoriques que nous avons acquises au cours des années dans ce domaine de recherche. En particulier, nous utiliserons la technique de triple marquage des molécules d’ADN que nous avons développée pour étudier la dynamique de réplication le long de 2 SFC (FRA3B humain et son orthologue de souris) dans des cellules, affectées ou non, dans la gestion des lésions de l’ADN et la coordination temporelle de la progression dans le cycle cellulaire. Nous proposons aussi d’exploiter une de nos observations récentes pour cartographier, au niveau moléculaire, l’ensemble des SFC des génomes humain et murin par séquençage à haut débit.

Membre senior de la promotion 2005 puis membre senior en reconduction en 2010.